獵頭職位/Position Type

上海上海某醫(yī)藥公司 CMC總監(jiān) 50-60萬

來源：1藥才獵頭公司瀏覽：1955次發(fā)布時間：2018-12-11

委托企業(yè)：上海某醫(yī)藥公司

獵頭職位：CMC總監(jiān)

年薪范圍：50-60萬

所屬行業(yè)：醫(yī)藥

企業(yè)規(guī)模：大型

工作地點：上海

崗位職責(zé)：
1、負責(zé)公司創(chuàng)新藥物的工藝開發(fā)，細胞分析、工藝方法研究及開發(fā)、制劑開發(fā)、穩(wěn)定性研究和相關(guān)分析方法等CMC相關(guān)內(nèi)容，管理CMC開發(fā)的整個流程和執(zhí)行項目；

2、制定CMC的研究計劃和時間節(jié)點管理，監(jiān)控CMC研究的整個流程及執(zhí)行情況；

3、按照臨床前開發(fā)研究的相關(guān)法規(guī)，組織撰寫IND有關(guān)申報資料；

4、在新藥臨產(chǎn)前開發(fā)階段，與CFDA溝通，協(xié)調(diào)CFDA現(xiàn)場考核和評估工作；
崗位要求：
1、學(xué)歷要求：碩士及以上學(xué)歷；

2、專業(yè)要求：具有藥學(xué)、藥劑學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)；

3、工作經(jīng)驗：

（1）具有醫(yī)藥企業(yè)或研發(fā)機構(gòu)的管理經(jīng)驗，了解行業(yè)***發(fā) 展動態(tài)，熟悉國內(nèi)外研發(fā)環(huán)境；

（2）熟悉生物研究等相關(guān)的國際及國內(nèi)的政策法規(guī)、技術(shù)要求和工作流程，CFDA新藥注冊申報經(jīng)驗；

（3）有創(chuàng)新藥研發(fā)及相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉創(chuàng)新藥物開發(fā)的流程和相關(guān)法規(guī)；

4、能力要求：

（1）熟悉國家有關(guān)藥品管理的相關(guān)法律法規(guī)，熟悉國內(nèi)外GMP法規(guī)；了解FDA 法規(guī)和申報要求，有海外注冊申報經(jīng)驗的優(yōu)先；

（2）具有良好的執(zhí)行、團隊建設(shè)、人際溝通和組織協(xié)調(diào)能力；

（3）具備良好的英文溝通能力者優(yōu)先

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