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濟南 山東某制藥公司 臨床質(zhì)量總監(jiān) 40-50萬

來源:1藥才獵頭公司瀏覽:1801次發(fā)布時間:2019-10-23

基本信息

委托企業(yè):山東某制藥公司

獵頭職位:臨床質(zhì)量總監(jiān)

年薪范圍:40-50萬

其他信息

所屬行業(yè):醫(yī)藥

企業(yè)規(guī)模:大型

工作地點:濟南

職位描述

  1. 根據(jù)部門發(fā)展規(guī)劃提出部門的建設(shè)目標及年度工作計劃,并組織實施;

  2. 完善臨床質(zhì)量保證流程、規(guī)范并監(jiān)督執(zhí)行;

  3. 負責(zé)CQA團隊管理,組織開展人員培訓(xùn)及團隊建設(shè),構(gòu)建良好的團隊氛圍;

  4. 根據(jù)臨床研究項目進展情況,組織制定整體稽查計劃;

  5. 負責(zé)對稽查過程中的難點問題進行分析判斷,提出解決問題的辦法,并帶領(lǐng)團隊實施;

  6. 完善稽查工作的標準流程與操作指南;

  7. 審核項目稽查報告,評估稽查結(jié)論的準確性;

  8. 負責(zé)團隊成員的專業(yè)指導(dǎo)工作,提升整體專業(yè)能力和水平;

  9. 負責(zé)部門所屬人員考核;

  10. 完成公司交辦的其他工作。

                                            


任職要求

  1. 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,具備10年以上在綜合型制藥企業(yè)從事臨床稽查工作經(jīng)驗(有國家局或國外監(jiān)管機構(gòu)現(xiàn)場核查經(jīng)驗者優(yōu)先),5年以上稽查團隊管理經(jīng)驗;

  2. 具有較強的稽查團隊運行管理和培訓(xùn)能力;

  3. 熟悉GCP及臨床試驗相關(guān)的法律法規(guī);

  4. 能夠與各合作單位、臨床研究者、跨部門團隊進行良好溝通交流;

  5. 良好的協(xié)調(diào)能力及規(guī)劃、決策與執(zhí)行能力。


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