獵頭職位/Position Type

廣州廣州某藥業(yè)集團質(zhì)量副總 50-80萬

來源：1藥才獵頭公司瀏覽：1387次發(fā)布時間：2020-05-09

委托企業(yè)：廣州某藥業(yè)集團

獵頭職位：質(zhì)量副總

年薪范圍：50-80萬

所屬行業(yè)：醫(yī)藥

企業(yè)規(guī)模：大型

工作地點：廣州

職責(zé)：

1、貫徹執(zhí)行國家及國際通行藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，全面負責(zé)公司的質(zhì)量管理工作；

2、負責(zé)公司的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量計劃、質(zhì)量方針與目標(biāo)、質(zhì)量體系和相關(guān)制度等工作的指導(dǎo)、制定、實施、協(xié)調(diào)和檢查考核工作

3、負責(zé)組織推進GMP管理及建立和完善公司生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理體系，對該體系進行監(jiān)控和審核，確保其有效性和持續(xù)提升

4、保持良好的客戶和政府溝通，維護公司質(zhì)量形象；

5、迎接客戶審計和政府檢查，進行審計報告的回復(fù)，跟進整改措施；

6、組織進行質(zhì)量風(fēng)險管理，通過趨勢分析等手段發(fā)現(xiàn)潛在的產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險和系統(tǒng)風(fēng)險，并主導(dǎo)控制措施的制定和落實。

任職資格：

1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)位，博士優(yōu)先；

2、10年以上大型藥企質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，具有海外工作及留學(xué)背景優(yōu)先考慮；

3、精通GMP規(guī)范管理；熟悉中國、美國及歐盟cGMP 法規(guī)要求. 熟悉制藥生產(chǎn)工藝以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求；

4、有主持或負責(zé)GMP、FDA等國內(nèi)外客戶審計與認證工作經(jīng)驗；

5、具備較強的組織管理、統(tǒng)籌協(xié)調(diào)能力，嚴(yán)謹務(wù)實，敬業(yè)專業(yè)；

6、具備熟練的英語聽說讀寫能力。

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